5月20日-21日，河南省局專家一行3人依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《中藥提取物備案管理實施細則》的有關要求，對豐樂香料薄荷腦的原輔料庫、GMP車間、質(zhì)檢室等進行了全面檢查，對薄荷腦的生產(chǎn)流程進行了細致查看。專家組還分別從機構(gòu)人員、廠房設施、運行設備、物料產(chǎn)品、文件管理、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證等8個方面查閱了相關的管理文件、批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄、工藝驗證報告及相關記錄資料，并重點檢查了公司在防止污染、交叉污染、混淆與差錯等方面采取的一系列措施以及清潔驗證情況。經(jīng)過兩天的檢查，專家組一致認為，公司的薄荷腦生產(chǎn)流程規(guī)范，操作認真，各項質(zhì)量管控措施到位，符合藥品生產(chǎn)和中藥提取物備案管理的相關要求。專家組同時也對公司的生產(chǎn)現(xiàn)場和質(zhì)量管理提出了寶貴的意見和建議。

    近年來，豐樂香料在生產(chǎn)過程中，始終秉承質(zhì)量第一，客戶至上的原則，嚴格把控原料藥的生產(chǎn)、流通等各個環(huán)節(jié)。憑借著過硬的產(chǎn)品質(zhì)量、完善的服務體系，深 受 客 戶 的 贊 揚 和 信賴。豐樂香料將以此次檢查為新的契機，持續(xù)強化內(nèi)部質(zhì)量管理，加強藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)管控，牢牢守住產(chǎn)品質(zhì)量的生命線。